Nádor obsahuje milióny rakovinových buniek a jeho rast môže zaberať viac miesta v tele, aby spôsobil tlak na okolitú štruktúru. Zahŕňa náhodný vývoj, odkiaľ začína. Pretože veľké cievy so silnými stenami a hustými tkanivami, ako je chrupavka, sú často ťažké rásť do nádorov, nádory zvyčajne rastú pozdĺž "najmenej odporovej cesty".
V tejto dobe to znamená, že nádor sa vyvinul do skutočnej rakoviny, to znamená invazívnej rakoviny, čo znamená, že rakovinové bunky boli infiltrované z miesta, kde sa vyskytujú, na hlbšie miesto. Pre infiltráciu rakoviny je hlavnou príčinou úmrtia na rakovinu výhoda metastáz rakovinových buniek. Podľa štatistík je 90% úmrtí na rakovinu spôsobených metastázami. Je ťažké liečiť metastatický karcinóm a pľúca sú bežným miestom metastáz nádoru na klinike.
Výskum zistil, že rakovinové bunky majú tendenciu byť "pripravené" na metastázy rakoviny. Napríklad pred migráciou metastáz v pľúcach sa niektoré cytokíny súvisiace s nádorom preniesli do pľúcneho tkaniva "otvoreného územia a expanduj pôdy" a hlavnou úlohou bolo bojovať proti protinádorových imunitných bunkám pľúc.
Chen Gen: od rakoviny po metastázy rakoviny, imunitné bunky sa stávajú priateľmi
Okrem toho, pod vplyvom nádoru, telo tiež mobilizuje myeloidné bunky do pľúcneho tkaniva. Napríklad hematopoetické kmeňové bunky a hematopoetické progenitorové bunky v dreni myší nesúcich nádor sa rozširujú a vstupujú do pľúc pred nádorovými bunkami a rozlišujú sa na imunosupresívne myeloidné bunky.
Na základe toho sa tím pod vedením profesorky Rosandry Kaplanovej z Národného onkologického inštitútu Spojených štátov (NCI) pokúsil transformovať myeloidné bunky a uvoľnil silné protirakovinové signály do cieľového miesta prenosu rakovinových buniek pomocou vlastností ich ľahko zbieraného výklenku pred metastázami, a tak dosiahol dlhodobý inhibičný účinok rakovinových metastáz.
Výskumníci začali s IL-12, jedným z cytokínov produkovaných myeloidovými bunkami. Všeobecne platí, že keď sa objaví infekcia a nádor, myeloidné bunky budú produkovať IL- 12, aktivovať T bunky a bunky prirodzeného zabijaka (NK), zvýšiť IFN γ reakciu, zvýšiť prezentáciu antigénu a znížiť angiogenézu. To znamená, že myeloidné bunky by mohli pomôcť telu bojovať proti rakovine, ale pod protinádorom inhibovali imunitný systém a ďalej podporovali metastázy rakoviny.
Takže výskumníci sa rozhodli násilne zvýšiť schopnosť myeloidných buniek vylučovať IL-12 a obnoviť jeho protirakovinovú schopnosť. Počas experimentu výskumníci použili vlastnosti myeloidných buniek na ľahké zhromažďovanie sa do nádorových a metastázových miest a geneticky ich modifikovali na nadmernú kompresiu IL-12. Nazývajú transformované myeloidné bunky IL 12 drahokamy.
Výsledky ukázali, že metastázy nádoru boli inhibované a nádor in situ sa znížil u myší nesúcich nádor liečených drahokamami. Okrem toho vedci zistili, že gemys vylučovali IL-12 in situ a pre metastázový výklenok, naverbovali a aktivovali protinádorové imunitné bunky a zvrátili imunosupresívne mikroprostredie výklenku pred metastázami.
V ďalších štúdiách výskumníci skombinovali gemy s chemoterapiou, resekciou nádoru alebo Imunoterapiou T-buniek, čo vykazuje významné protinádorové účinky. Najmä v kombinácii s chemoterapiou (cyklofosfamid) bol rast nádoru dlhodobo kontrolovaný (nádor sa nebude opakovať viac ako 100 dní po liečbe).
Rakovina metastáz je príčinou smrti väčšiny pacientov s rakovinou. Od protiinšpirácií až po boj proti - scheming, rakovina a rakovina musia zažiť dlhodobú hru. Ak je možné čo najskôr realizovať "protiopatrenia" metastáz rakoviny, prinesie aj viac možností liečby rakoviny.
