Nádorová rezistencia voči apoptóze a imunosupresívne nádorové mikroprostredie sú dva hlavné dôvody slabej odpovede na liečbu nádoru. Pyróza je rozpustná a zápalová programovaná dráha bunkovej smrti odlišná od apoptózy. Najnovšie dôkazy ukazujú, že indukcia pyrózy v nádorových bunkách vedie k silnej zápalovej reakcii a významnej regresii nádoru.
Ako základ jeho protinádorového účinku je bunková smrť sprostredkovaná proteínom gasdermín, ktorý podporuje tvorbu pórov. Tento proteín podporuje aktiváciu a infiltráciu imunitných buniek uvoľňovaním prozápalových cytokínov a imunogénnych látok po ruptúre buniek. Avšak vzhľadom na jeho zápalovú povahu môže abnormálna bunková smrť súvisieť aj s tvorbou mikroprostredia podporujúceho nádor. Hlboké pochopenie molekulárnej dráhy bunkovej spálenej smrti a jasné pochopenie komplexného vzťahu medzi bunkovou spálenou smrťou a rakovinou nám preto pomôže naplno využiť bunkovú spálenú smrť a aplikovať ju na existujúce alebo nové protirakovinové stratégie. .
Zhrnutie
Ako spôsob smrti zápalových buniek hrá pyróza dôležitú úlohu pri inhibícii nádoru stimuláciou protinádorovej imunitnej odpovede. V niektorých prípadoch môže stačiť jednoduchá indukcia bunkovej smrti na zabránenie rastu nádoru. Avšak jednou z najväčších výziev, ktorým čelí aplikácia terapie bunkovej smrti, je nepravidelnosť expresie a funkcie zložiek súvisiacich so smrťou buniek, ktorá existuje nielen medzi rôznymi druhmi rakoviny, ale aj pri rovnakom type rakoviny. Pokroky v molekulárnom, genetickom a epigenetickom zacielení/doručovacích systémoch, ako aj vývoj presnej a personalizovanej medicíny nám však dávajú nádej, že čoskoro využijeme tieto silné mechanizmy ako nástroje na liečbu rakoviny.
